合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> DHSO、AGE、TMHC構(gòu)建陽(yáng)離子有機(jī)硅表面活性劑DAT防水鎖性能（一）
> 定性分析聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系——數(shù)值模擬、實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果
> 含聚氧丙烯醚陽(yáng)離子型雙子表面活性劑化學(xué)結(jié)構(gòu)式、制備方法
> DEAE-瓊脂糖LB膜的制備方法、最佳成膜濃度及表面電勢(shì)測(cè)定
> 表面張力的大小、熔融相的粘度是決定納米孔形成的關(guān)鍵因素
> 低氣壓下氣泡全生命期特征及引氣混凝土性能提升
> 熱力學(xué)模型計(jì)算MgO-B2O3-SiO2-CaOAl2O3富硼渣表面張力（一）
> 不同配方的水性氟丙樹(shù)脂涂料涂膜合成、性能指標(biāo)
> 超親水超疏油復(fù)合網(wǎng)膜的制備及其油水分離性能研究
> 我國(guó)地表水優(yōu)良比例已接近發(fā)達(dá)國(guó)家水平
推薦新聞Info
-
> 基于表面張力等分析油酸鈉體系下磁化處理對(duì)赤鐵礦和石英浮選分離效果的影響
> 浮選藥劑的性能、組合用藥機(jī)理及協(xié)同效應(yīng)的影響因素（二）
> 浮選藥劑的性能、組合用藥機(jī)理及協(xié)同效應(yīng)的影響因素（一）
> 不同質(zhì)量濃度、pH、鹽度對(duì)三七根提取物水溶液表面張力的影響（三）
> 不同質(zhì)量濃度、pH、鹽度對(duì)三七根提取物水溶液表面張力的影響（二）
> 不同質(zhì)量濃度、pH、鹽度對(duì)三七根提取物水溶液表面張力的影響（一）
> 氟硅表面活性劑(FSS)水溶液表面張力、發(fā)泡力、乳化力測(cè)定（三）
> 氟硅表面活性劑(FSS)水溶液表面張力、發(fā)泡力、乳化力測(cè)定（二）
> 氟硅表面活性劑(FSS)水溶液表面張力、發(fā)泡力、乳化力測(cè)定（一）
> 不同配方的水性氟丙樹(shù)脂涂料涂膜合成、性能指標(biāo)
新水性丙烯酸乳液原膠（水性壓敏膠）配方、制備步驟及優(yōu)勢(shì)
來(lái)源：滁州都鉑新材料科技有限公司??滁州聚研應(yīng)用科技有限公司 瀏覽 573 次 發(fā)布時(shí)間:2024-10-11
目前，醫(yī)用壓敏膠主要以油性壓敏膠為主，隨著環(huán)保和健康的要求，水性壓敏膠的需求越來(lái)越大。水性壓敏膠一般由乳膠原液和增粘乳液構(gòu)成，現(xiàn)有的乳膠原液中乳化劑和助劑均為小分子，且不參與反應(yīng)，后期涂布成膜后一直留在膠帶當(dāng)中，在與皮膚接觸后很容易遷移，皮膚容易發(fā)生過(guò)敏、紅腫的問(wèn)題。
新研發(fā)的水性丙烯酸乳液原膠可用于制備水性壓敏膠，可大大減少小分子助劑遷移導(dǎo)致過(guò)敏、紅腫的問(wèn)題。
一種水性丙烯酸乳液原膠，包括以下重量份各組分制備而成：去離子水40.0-50.0份，乳化劑0.5-2.2份，丙烯酸丁酯40.0-60.0份，丙烯酸甲酯5.0-10.0份，甲基丙烯酸甲酯2.0-5.0份，丙烯酸羥乙酯1.0-2.0份，丙烯酸β-羧乙基酯0.5-1.5份，硫醇0.01-0.05份，引發(fā)劑（過(guò)硫酸銨或過(guò)硫酸鈉）0.1-1.0份，氧化還原劑（過(guò)氧化叔丁基、甲醛次硫酸氫鈉和亞硫酸氫鈉中任一種）0.01-0.05份，碳酸氫鈉0.01-0.05份，氨水3.0-5.0份和低表面張力溶劑4.0-7.0份；所述乳化劑為SR-10和/或ER-20；所述低表面張力溶劑為乙醇或異丙醇。
水性丙烯酸乳液原膠的制備步驟：
步驟一.向容器A內(nèi)加入部分去離子水，攪拌條件下加入乳化劑，高速分散20-40min后，再加入單體丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸β-羧乙基酯和硫醇，繼續(xù)高速分散20-40min形成預(yù)乳液（高速分散時(shí)轉(zhuǎn)速為300rp）；
步驟二.取步驟一制備的預(yù)乳液重量的2%-5%作為種子，與剩余去離子水和碳酸氫鈉一起加入容器B內(nèi)，升溫至80-83℃，再向容器B內(nèi)加入部分引發(fā)劑；同時(shí)將剩余引發(fā)劑加入容器A內(nèi)的預(yù)乳液中；
步驟三.容器B內(nèi)有明顯藍(lán)光判定引發(fā)成功，此時(shí)，保持容器B內(nèi)溫度不變，開(kāi)始將容器A內(nèi)混有引發(fā)劑的預(yù)乳液向容器內(nèi)滴加，滴加時(shí)間控制在3-4h；滴加完畢后，保溫1h；保溫結(jié)束后，降溫至70-75℃，加入氧化還原劑去除殘留單體并保溫30min；
步驟四.保溫結(jié)束后，降溫到50℃以下，加入氨水調(diào)節(jié)pH值至7-8，并加入低表面張力溶劑，攪拌5.0-10.0min后，使用目數(shù)為300目的尼龍濾網(wǎng)過(guò)濾后即得乳液原膠。
實(shí)例操作：
在四口燒瓶A中加入20.0份去離子水、開(kāi)動(dòng)攪拌后，再加入乳化劑SR-10 0.5份，300rpm高速分散30min后，再加入單體45.0份丙烯酸丁酯、6.0份丙烯酸甲酯、2.0份甲基丙烯酸甲酯、1.0份丙烯酸羥乙酯、1.5份丙烯酸β-羧乙基酯和0.03份硫醇，繼續(xù)高速分散30min后形成粘稠的預(yù)乳液。四口燒瓶B，加入20.0份去離子水和0.02份碳酸氫鈉，取上述預(yù)乳液的3%作為種子加入燒瓶中，升至80℃，加入部分0.2份引發(fā)劑過(guò)硫酸銨，同時(shí)在預(yù)乳液中加入0.3份引發(fā)劑過(guò)硫酸銨。瓶?jī)?nèi)有明顯藍(lán)光，引發(fā)成功后3min，開(kāi)始滴加預(yù)乳液，滴加時(shí)間控制在4h，滴加完畢后，保溫1h，保溫結(jié)束后，降溫至72℃，加入0.02份氧化還原劑過(guò)氧化叔丁基，保溫30min。保溫結(jié)束后，降溫到50℃以下，加入3.0份氨水調(diào)節(jié)pH值至7并加入低表面張力溶劑乙醇4.0份。攪拌10min后，使用300目尼龍濾網(wǎng)過(guò)濾后即可得到乳液原膠S-1。
小結(jié)
此技術(shù)優(yōu)勢(shì)
1、乳液原膠的制備采用反應(yīng)型乳化劑，可參與反應(yīng)，避免小分子析出；通過(guò)后段加入低表面張力的溶劑來(lái)提高乳液潤(rùn)濕性，無(wú)需加入小分子潤(rùn)濕劑；通過(guò)種子比例的調(diào)整和氨水比例的調(diào)整來(lái)控制粘度，無(wú)需加入小分子的增稠劑；從而減少了小分子助劑遷移導(dǎo)致過(guò)敏和紅腫等問(wèn)題；
2、通過(guò)合理的單體配比，并引入丙烯酸β-羧乙基酯的特殊丙烯酸類(lèi)單體，大大提高了壓敏膠的剝離力和粘接力；
3、壓敏膠的制備過(guò)程中選擇優(yōu)秀的增粘乳液，一般的增粘乳液顏色呈黃褐色導(dǎo)致膠帶外觀也會(huì)偏黃，且加入后雖然可以提高剝離力但是初粘力降低很明顯，本發(fā)明選擇的增粘乳液顏色淺，制備的壓敏膠外觀無(wú)明顯色相，且對(duì)初粘力沒(méi)有明顯影響。